肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其与5-Fu联合用药对T-24细胞生长的抑制作用

目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)单独应用及其与传统化疗药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合应用对体外培养人膀胱肿瘤T-24细胞生物学行为影响及可能机制。方法倒置显微镜下观察不同浓度TRAIL作用不同时间后T-24细胞形态变化;MTT法检测不同浓度TRAIL单独或10 ng/ml TRAIL联合不同浓度5-Fu不同时间后T-24细胞生存率;流式细胞仪检测T-24细胞凋亡率。结果 TRAIL单独应用时对T-24细胞生长抑制作用有限,显微镜下部分细胞出现形态学改变,作用72 h后1、300、1 000 ng/ml组细胞生存率分别(92.52±3.60)%,(84.63±5.93)%和(79.45±2.04)%;单用200、400、600、800及1 000μmol/ml 5-Fu时细胞生长抑制率分别为(10.76±1.78)%、(14.17±2.75)%、(28.01±1.66)%、(20.17±1.68)%和(32.53±3.65)%,联合10 ng/ml TRAIL处理后0、200、400、600、800及1 000μmol/ml 5-Fu组细胞抑制率分别为分别为(3.85±0.88)%、(8.41±0.74)%、(16.39±2.72)%、(26.27±1.72)%、(28.99±3.36)%和(30.18±1.34)%;10、100、1 000 ng/ml TRAIL处理48 h后的细胞平均凋亡率为(3.75±0.31)%、(7.82±1.07)%、(7.78±3.15)%。结论 TRAIL单用或联合其他化疗药物对T24细胞生长抑制作用有限,同5-Fu联合应用时不能明显增加T-24细胞对5-Fu的敏感性。