浅析强的松顿服治疗儿童肾病综合征效果及安全性

目的:探讨强的松顿服治疗儿童肾病综合征的临床效果及其安全性。方法:选取2013年1月~2015年12月在我院肾病科住院的160例儿童肾病综合征患者进行研究,随机分为顿服组(80例)和足量组(80例),顿服组采取早晨顿服,足量组采取足量口服,并比较两组临床疗效、尿蛋白转阴时间以及不良反应发生率。结果:治疗1个疗程后,顿服组对激素完全效应、部分效应以及无效应率与足量组比较差异无统计学意义(P>0.05);顿服组尿蛋白转阴时间为(7.8±2.7)d,足量组尿蛋白转阴时间为(8.4±3.5),两者比较差异无统计学意义(P>0.05);两组均未见严重不良反应,顿服组不良反应发生率显著低于足量组,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:顿服强的松与足量口服强的松相比具有相近的临床效果,但顿服不良反应明显减少,值得推广。