R11介导的DAB2IP功能片段P10对宫颈癌细胞系Siha放疗增敏效应的研究

目的本研究旨在探索R11-P10靶向穿膜肽在肿瘤细胞中的摄取及生物学作用。方法构建、纯化细胞穿膜肽,利用流式细胞仪检测细胞内荧光摄取率;通过测绘生长曲线,观察R11-P10是否对宫颈癌细胞系Siha起生长抑制作用及流式细胞术检测转染前后Siha的细胞周期分布变化;用Western-blot方法测定Siha转染R11-P10或/和UV照射前后p-AKT蛋白表达量的变化。结果流式细胞仪检测结果显示R11可携带多肽片段P10进入Siha,且R11-P10能增加Siha细胞的G2期阻滞。而细胞克隆形成实验发现R11-P10可增强Siha的放疗敏感性,Western blot结果表明R11-P10处理后的Siha细胞株接受放疗后,p-Akt含量显著下降。结论本课题为宫颈癌治疗提供了一种新型高效的多肽靶向药物,对宫颈癌放疗耐受和肿瘤复发的治疗策略具有重要意义。