奥氮平与利培酮治疗首发女性精神分裂症的疗效比较研究及安全性

目的比较奥氮平与利培酮治疗首发女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选取抚州市第三医院2016年3月—2017年3月收治的首发女性精神分裂症患者84例,按照随机数字表法分为利培酮组和奥氮平组,各42例。利培酮组患者采用利培酮治疗,奥氮平组患者采用奥氮平治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前及治疗后2、4、8周阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,观察患者不良反应发生情况,并记录比较两组患者药物起效时间。结果利培酮组患者治疗总有效率与奥氮平组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者PANSS评分相近(P>0.05);治疗后2、4周,奥氮平组患者PANSS评分高于利培酮组(P<0.05);治疗后8周,两组患者PANSS评分相近,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者胃肠道反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);奥氮平组患者体质量增加发生率高于利培酮组,锥体外系反应发生率低于利培酮组(P<0.05)。奥氮平组患者治疗起效时间短于利培酮组(P<0.05)。结论奥氮平与利培酮治疗首发女性精神分裂症患者的临床疗效确切,均可有效改善患者的临床症状,但奥氮平起效更快,且均存在一定的不良反应。