精准医疗下的恶性淋巴瘤治疗

当2015年美国前总统奥巴马提出“精准医疗”的概念时,许多人认为精准医疗只是一个美好的愿景。但是当2017年5月美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了第一个不依照肿瘤来源,而依照生物学标志进行区分的抗肿瘤药物程序性死亡受体1（PD-1）单抗派姆单抗（pembrolizumab）用来治疗有高度微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复基因缺陷（dMMR）的既往治疗后出现进展的实体肿瘤患者后．