原代T细胞基因编辑和艾滋病基因治疗研究

中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组采用最新的CRISPR／Cas9基因编辑工具，通过改进传递方法，优化转染条件,最终实现了原代T细胞的多基因敲除，研究论文发表于《人基因治疗》。