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原代T细胞基因编辑和艾滋病基因治疗研究
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摘要
中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组采用最新的CRISPR/Cas9基因编辑工具,通过改进传递方法,优化转染条件,最终实现了原代T细胞的多基因敲除,研究论文发表于《人基因治疗》。
出处
《科学中国人》
2017年第10X期13-13,共1页
Scientific Chinese
关键词
基因治疗
编辑工具
细胞基因
艾滋病
中国科学院
生物医药
传递方法
基因敲除
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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