丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效研究

目的探讨丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 78例慢性乙型肝炎患者,根据入院时间分为对照组与观察组,各39例。对照组患者接受常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上接受丹参注射液联合复方甘草酸苷进行治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗后肝纤维化指标水平。结果观察组治疗总有效率为92.31%,高于对照组的74.36%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清层粘连蛋白(LN)(45.0±12.1)ng/ml、透明质酸(HA)(134.2±35.8)ng/ml、Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)(44.3±15.0)ng/ml、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)(71.1±26.4)ng/ml、转化生长因子-β1(TGF-β1)(336.0±59.3)ng/ml,均低于对照组的(59.4±13.6)、(175.6±43.1)、(57.8±13.5)、(89.6±20.9)、(525.9±60.3)ng/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论临床中对慢性乙型肝炎患者采用丹参注射液联合复方甘草酸苷实施治疗,可有效改善患者肝纤维化指标、缓解其临床病症,值得推广。