期刊文献+

某院儿童药品不良反应及严重度指数评价分析

下载PDF
导出
摘要 目的对广东省惠州市第一妇幼保健院儿童药品不良反应发生情况及严重度指数进行分析和评价,以提高临床安全用药。方法对2015年1月至2017年1月本院上报给予国家药品不良反应(ADR)监测网的317例儿童药品不良反应进行分析,根据ADR严重程度分级评分标准对其进行统计,计算ADR严重度指数(SI_(ADR)),并对不同类药品致药品不良反应(ADRs)的SI_(ADR)进行排序。结果出生1个月~1岁的患儿ADRs发生率最高,而新生儿的SI_(ADR)排首位;抗肿瘤药物、抗感染药物和神经系统用药是各类致ADRs药物中SI_(ADR)排名前3位的药物;静脉注射、静脉滴注和肌内注射是各种给药途径致ADRs中SI_(ADR)排名前3位的给药途径。结论SI_(ADR)评价能够促进ADRs更为全面、细致且深入地分析突出严重的ADR患者,从而促进临床合理用药。而在儿童用药方面,应着重关注通过静脉途径给药的应用抗肿瘤药物、抗感染药物以及神经系统用药的患儿。
作者 梁群娣
出处 《湖北科技学院学报(医学版)》 2017年第6期524-526,共3页 Journal of Hubei University of Science and Technology(Medical Sciences)
  • 相关文献

参考文献6

二级参考文献45

  • 1周践,武晓玉,张玉萌,周筱青.5165例药品不良反应报表分析[J].中国药物应用与监测,2004,1(1):45-47. 被引量:20
  • 2张蕾,王永铭,陈斌艳,沈刚.儿童药物不良反应研究[J].中国临床药理学杂志,1996,12(1):39-45. 被引量:44
  • 3抗菌药物儿科临床应用的基本意见(二)[J].儿科药学杂志,2006,12(1):51-53. 被引量:6
  • 4聂倩,焦培艳,方晓英.复方托吡卡胺滴眼液致新生儿心率减慢1例报道[J].护理学报,2006,13(4):3-3. 被引量:10
  • 5药品不良反应报告和监测管理办法[S].卫生部令第81号,2011.
  • 6Kimlaad E, Rane A, Ufer M, et al. Paediatric adverse drug re- actions reported in Sweden from 1987 to 2001[J]. Pharmaeoep- idemiol Drug Saf, 2005,14(7) :493.
  • 7国家食品药品监督管理局.警惕喜炎平注射液和脉络宁注射液的严重过敏反应.药品不良反应信息通报(第48期).
  • 8行政院卫生署.药物不良反应通报表[EB/OL].[2013-02-04].http://www.docin.com/p-574422933.html.
  • 9Center for Biologics Evaluation and Research, Food and Drug Administration, US. Department of Health and Human Services. Guidance for industry: toxicity grading scale for healthy adults and adolescent volunteers enrolled in preventive vaccine clinical trials [EB/OL]. ( 2007 09) [ 2013-02 04]. http://www, fda. gov / BiologicsBloodVaccines / Guidance- ComplianceRegulatorylnformation / 20Guidances / Vaccines / ucm074775, htm.
  • 10史强,魏京海.402例儿童药物不良反应报告分析[J].中国药事,2007,21(11):939-940. 被引量:2

共引文献125

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部