摘要
对稀有海洋放线菌酰基转移酶进行基因的克隆得到目的片段。先设计两对酰基转移酶特异性引物,以总DNA为模板,然后通过PCR扩增的方法得到酰基转移酶的完整的基因片段,并将该片段插入载体p UC18中,以酶连的方法对重组质粒进行酶切,得到的片段进行验证,成功地获得了稀有海洋放线菌酰基转移酶的基因片段。
出处
《食品安全导刊》
2017年第12X期144-145,共2页
China Food Safety Magazine
基金
广东省自然科学基金项目"SaliniketalA和SaliniketalB生物合成机制的阐明"(编号:2017A030310672)
广东省自然科学基金项目"基于细胞膜损伤和DNA结合研究丁香酚对食品源金黄色葡萄球菌的抑制机理抑癌潜在药物"(编号:2015A030310301)