摘要
EF24为一种新合成的新型姜黄素类似物,同样具有广谱抗肿瘤作用,但其抗癌机制仍没有明确定论。本文从EF24抑制NF-κB信号通路、导致细胞增殖周期阻滞、抑制硫氧还蛋白还原酶1、非受体酪氨酸激酶(Src)磷酸化及保护蛋白二硫键异构酶(PDI)、抑制范可尼贫血信号通路等方面,阐述目前EF24抗癌机制的研究进展。
EF24,as a new synthesis of a new type of curcumin analogues,has broad-spectrum antitumor effect,but its anti-cancer mechanism is still not clear.This paper describes the current research progress of mechanism of EF24 from the EF24 inhibition of NF-κB signaling pathway,leading to cell proliferation cycle arrest,the suppression of thioredoxin reductase 1,the phosphorylation of non receptor tyrosine kinase(Src) and protection of two protein disulfide isomerase(PDI),the inhibition of Fanconi anemia pathway.
出处
《赣南医学院学报》
2017年第6期984-987,共4页
JOURNAL OF GANNAN MEDICAL UNIVERSITY
基金
江西省自然科学基金项目(编号:20142BAB205050)