摘要
嗜酸性粒细胞性淋巴肉芽肿又名木村病(Kimura disease,KD),是一种少见的以血管病变和细胞浸润为主要病理变化的慢性进行性炎性疾病。木村病主要侵犯头颈部,表现为深在的耳前、前额或头皮下肿块,淋巴结及唾液腺亦常被侵犯,可伴有肾脏损害,并伴有外周血嗜酸性细胞和血清免疫球蛋白Ig E升高,部分病人可出现蛋白尿,多见于亚洲中青年男性[1,2]。
出处
《实验与检验医学》
CAS
2017年第6期1005-1007,共3页
Experimental and Laboratory Medicine