摘要
Gardner综合征为常染色体显性遗传病特征,为家族遗传性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)的一个亚型,较为罕见。其生物学行为和临床表现多种多样,各种临床表现可先于消化道息肉出现,没有病理确诊前极易误诊。今收治1例以腋下包块为首发症状的Gardner综合征,报告如下.
出处
《中国现代普通外科进展》
CAS
2017年第10期839-840,共2页
Chinese Journal of Current Advances in General Surgery