摘要
肌萎缩性侧索硬化(amyotrpnic lateral sclerosis,ALS)是一种不可逆性、致死性的运动神经元疾病,该病主要侵犯上运动神经元,又影响下运动神经元,使神经元及其支配的肌肉受损,从而引发患者的各类症状。ALS于19世纪被确诊,直至目前对其发病机制未有明确定论,但有一些主流的假说。针对该病的特效药少,治疗仍以支持治疗为主,研究者正在探索一些更为有效的治疗方法。
出处
《黔南民族医专学报》
2017年第4期244-248,共5页
Journal of Qiannan Medical College for Nationalities