高危型HPV-DNA检测联合阴道镜在宫颈病变筛查中的临床应用

目的探讨分析高危型HPV-DNA检测联合阴道镜在宫颈病变筛查中的临床应用效果。方法将进行宫颈病变筛查的157例患者选取为此次研究对象,所有患者均位已婚妇女,对其进行高危型HPV-DNA联合阴道镜检查,检查结果显示异常并怀疑病变对象,通过对宫颈中多点进行病理组织进行,并以病理检查结果作为诊断的金标准,分析应用高危型HPV-DNA联合阴道镜检查的临床应用价值。结果高危型HPV-DNA联合阴道镜检查结果为阴性126例,占比80%,阳性31例,占比20%,而根据病理检查结果显示,阴性124例,占比79%,阳性33例,占比21%,其中子宫颈上皮非典型增生(CIN)1型18例,2型5例,3型7例,宫颈癌3例。两种检查方法的诊断率比较差异无统计学意义。同时,高危型HPV-DNA的检测灵敏度与特异度同阴道镜检查比较更高,数据比较结果具有统计学意义(P<0.05)。结论使用高危型HPV-DNA检测联合阴道镜进行宫颈病变筛查,其诊断准确率同病理诊断比较,诊断结果差异不大,能够将其作为宫颈病变的主要筛查方法,高危型HPV-DNA对于宫颈病变的筛查灵敏度与特异度均较高,联合阴道镜进行检查能够进一步提高诊断的准确率,避免误诊以及漏诊情况发生,值得在临床治疗中推广应用。