摘要
原发性肾上腺淋巴瘤(primary adrenal lymphoma,PAL)为原发性结外淋巴瘤中极为罕见的类型,迄今为止国外文献报道不足200例,国内仅有个案报道。PAL具有高侵袭性、高代谢性、低血供和预后差等特点。由于PAL临床症状不典型,影像学及实验室检查均无显著特异性,容易延误就诊时机,影响预后。B超或CT引导下肾上腺穿刺活检便于获取病理标本,明确诊断,及时制定治疗方案,可一定程度延长患者生存期。近期本院收治1例老年男性原发性肾上腺淋巴瘤患者,现将病例报告如下,并依据现有文献,对其发病机制、病理及临床特点、诊断及鉴别诊断、治疗和预后等进行探讨。
出处
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期81-84,共4页
Chinese Journal of Practical Internal Medicine