伏立康唑血药浓度监测及临床应用分析

目的分析伏立康唑血药浓度监测结果,为临床安全、有效使用伏立康唑提供依据。方法回顾性分析安徽医科大学第一附属医院2016年10月至2017年8月60例真菌感染患者131次伏立康唑血药浓度测定结果,探讨血药浓度分布情况及联合免疫抑制剂对患者血药浓度的影响,并分析血药浓度与患者治疗效果和不良反应发生率间的关系。结果伏立康唑血药浓度差异较大,有51.15%(67/131)的血药浓度在1.0~5.0μg/m L,而41.98%和6.87%的监测结果分别低于和高于有效治疗浓度范围。联合使用免疫抑制剂者占53.33%(32/60),其伏立康唑血药浓度为(1.35±1.55)μg/m L,低于未使用免疫抑制剂者的(3.37±2.39)μg/m L,差异有统计学意义(P<0.05)。伏立康唑治疗的总有效率为95.00%(57/60),治愈组的血药浓度为(4.78±2.28)μg/m L,高于好转组和无效组的血药浓度(P<0.05),并且伏立康唑血药浓度高的患者,其不良反应发生率也明显上升(P<0.05)。结论伏立康唑血药浓度易受多种因素影响,个体差异较大,开展治疗药物监测有利于保证患者安全、有效用药。