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制约我国药品不良反应监测工作的影响因素分析及对策探讨 被引量:7

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摘要 我国药品不良反应监测工作经过了20多年的探索发展,药品不良反应监测体系框架已基本形成,相关的法律法规体系、工作机制已初步建立,但制约其深入发展的因素也逐步显现。本文对我国药品不良反应监测现状及制约其深入发展的因素进行了分析,并探讨了解决对策。
出处 《海峡药学》 2018年第1期266-268,共3页 Strait Pharmaceutical Journal
  • 相关文献

参考文献9

二级参考文献33

  • 1程红燕.我国药品不良反应监测存在的问题及解决对策[J].医学信息(医学与计算机应用),2014,0(14):489-489. 被引量:1
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  • 4国家食品药品监督管理总局.国家食品药品监督管理局安监司关于征求《关于推动生产企业开展药品重点监测工作的通知(征求意见稿)》意见的函[EB/OL].http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0778/79321.html,2013-03-25/2013-11-30.
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  • 9国家食品药品监督管理局.《关于加强药品不良反应监测体系建设的指导意见》(国食药监安〔2011〕466号)[EB/OL].(2011-11_09)[2014-02-01].http^/www^dagovx:nAVS01/CL0844/66936iitml.
  • 10国务院办公厅.关于进一步加强食品药品安全监管工作的通知[z].(国办发[2007118号),2007.

共引文献236

同被引文献64

引证文献7

二级引证文献14

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