美国FDA发布关于OriGen Biomedical公司由于分离问题召回加强型双腔体外膜肺氧合(ECMO)导管的警示信息

召回日期：2017年10月25日召回级别：Ⅰ级。FDA将其确定为I级召回,即最严重的召回类型,使用这些器械可能导致严重伤害或死亡。召回产品：Ori Gen VV28F加强型双腔ECMO导管产品代码：DWF产品批号：N18487。