依巴斯汀联合胸腺肽治疗人工荨麻疹疗效分析

目的探究依巴斯汀联合胸腺肽治疗人工荨麻疹的临床疗效。方法 92例人工荨麻疹患者,根据随机数字表法分为联用药组与对照组,每组46例。对照组采用依巴斯汀进行治疗,联用药组采用依巴斯汀联合胸腺肽治疗。比较两组患者临床治疗效果、主观瘙痒感觉消失时间、红斑消失时间、风团消失时间、划痕症转阴性时间、用药不良反应发生情况、治疗前后症状体征积分。结果联用药组临床治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。联用药组患者主观瘙痒感觉消失时间、红斑消失时间、风团消失时间、划痕症转阴性时间分别为(15.18±2.34)、(18.53±1.46)、(16.73±2.13)、(22.46±1.55)d明显短于对照组的(20.14±1.95)、(24.46±2.25)、(21.67±3.82)、(27.23±3.66)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组有1例轻微乏力、有1例困倦,用药不良反应发生率为4.35%;联用药组有1例轻微乏力、有1例困倦,用药不良反应发生率为4.35%;两组用药不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,联用药组瘙痒、风团、红斑症状体征积分分别为(2.53±0.35)、(2.74±0.61)、(2.71±0.65)分与对照组的(2.54±0.34)、(2.78±0.62)、(2.74±0.62)分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联用药组瘙痒、风团、红斑症状体征积分(0.42±0.01)、(0.46±0.01)、(0.44±0.01)分低于对照组的(1.63±0.21)、(1.85±0.41)、(1.25±0.61)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依巴斯汀联合胸腺肽治疗人工荨麻疹疗效确切,可有效改善患者临床症状,加速瘙痒消退和划痕症转阴,缩短病程,且无明显不良反应,安全性高。