期刊文献+

三嗪-吡唑钌配合物的合成、结构及光催化活性 被引量:2

Synthesis,Structure and Photocatalytic Activity of Triazine-Pyrazole Ruthenium Complexes
下载PDF
导出
摘要 光催化具有无污染、安全高效等优点,已成为环保领域的研究热点。本文选择2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪(L1)和2,6-二[3-(5-甲基吡唑基)]吡啶(L_2)为配体、以RuCl_3为金属源,合成了3种配合物[Ru(L_1)Cl_3](1)、[Ru(L_2)_2]·Cl_3(2)和[Ru(L_2)_2]·(H_2BTC)·(HBTC)·H_2O(3),同时进行了IR、UV-Vis、TG及X射线衍射等表征,并对配合物在光催化降解罗丹明B方面进行了探讨,结果表明,配合物1~3均具有一定程度的光降解效果,降解效果分别为46.8%、44.7%和40.4%。相同条件下,加入H2O2后的配合物1~3的降解效果比金属盐、配体及H_2O_2单独存在时的降解效果好。 As the photocatalytic reaction has the advantages of non-pollution,safe and efficient,so it has become a research hotspot of environmental protecting field. Therefore,this work choose 2,4-two( 3,5-two methyl pyrazole)-6-two ethyl amine-1,3,5-three triazine( L1) and 2,6-di[3-( 5-methylpyrazolyl) ] pyridine( L2) as the ligands,RuCl3 as the metal source to synthesize three kinds of complexes,[Ru( L1) Cl3]( 1),[Ru( L2)2]·Cl3(2),and [Ru( L2)2]·( H2 BTC) ·( HBTC) ·H2O( 3). At the same time,the complexes were characterized by infrared( IR) spectrometry,ultraviolet-visible( UV-Vis),themogravimetry( TG) and X-ray diffraction,and the photocatalytic degradation of Rh B was explored. The results show that the complexes1 3 have a certain degree of photodegradation effect,the degradation efficiency is 46. 8%,44. 7% and40. 4%,respectively. Under the same conditions,the degradation effects of the complexes are better than those corresponding only with metal salts,ligands and H2O2,respectively.
出处 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期206-215,共10页 Chinese Journal of Applied Chemistry
基金 国家自然科学基金(21571091) 辽宁省大学生创新创业资助项目(201610165047)~~
关键词 三嗪-吡唑衍生物 钌配合物 晶体结构 光催化性能 triazine-pyrazole derivatives ruthenium complexes crystal structure photocatalytic performance
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献33

  • 1向能军,李狄豪,王芸芸,龚孟濂,梁万里,石建新.新的β-二酮及其Eu(Ⅲ)三元配合物的合成与发光研究[J].中国稀土学报,2004,22(6):871-874. 被引量:22
  • 2唐瑞仁,严子耳,郭灿城,罗一鸣.吡啶-2,6-二甲酸衍生物与Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物的合成及其荧光性质[J].高等学校化学学报,2006,27(3):472-477. 被引量:26
  • 3Fenton H. J. H.. Chem. Soc. Trans.[J], 1894, 65: 899-910
  • 4Goldstein S., Meyerstein D.. ACC. Chem. Res.[J], 1999, 32(7): 547-550
  • 5Rivas F. J., Beltran F. J., Gimeno O. et al.. J. Agric. Food Chem.[J], 2001, 49(4): 1873-1880
  • 6Fukushima M., Tatsumi K., Nagao S.. Environ. Sci. Technol.[J], 2001, 35(18): 3683-3692
  • 7Zhao W., Chen C., Zhao J. et al.. J. Phys. Chem. B[J], 2002, 106(19): 5022-5028
  • 8Zhang F., Zhao J., Shen T. et al.. Applied Catlysis B: Emvironmental[J], 1998, 15: 147-150
  • 9Bader H., Sturzenegger V., Hoigne J.. Wat. Ras.[J], 1988, 22(9): 1109-1115
  • 10Huang Y. P., Ma W. H., Zhao J. C. et al.. J. Phys. Chem. B[J], 2003, 147: 9409-9419

共引文献67

同被引文献40

引证文献2

二级引证文献16

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部