摘要
IgG4相关性疾病是一种新近认识的炎性、纤维化性疾病,可累及多个器官与系统,通常以单个或多个器官肿大起病,具有特征性的病理表现,伴或不伴血清IgG4升高[1].桥本甲状腺炎(HT)是一种自身免疫性甲状腺疾病,患者产生针对自身甲状腺组织的特异性抗体,导致甲状腺滤泡破坏、纤维化,最终表现为甲状腺功能减退症.有研究发现,部分HT呈现出与IgG4极为相似的病理学特征,并根据组织病理学及免疫组化,将HT分类为IgG4 HT和非IgG4 HT[2].IgG4 HT临床少见,易被漏诊、误诊.现报道中山大学附属第一医院确诊的1例IgG4 HT,并综合文献进行分析.
出处
《国际内分泌代谢杂志》
2018年第1期66-68,F0003,共4页
International Journal of Endocrinology and Metabolism