摘要
2017年11月,FDA批准2个新分子实体药品和3个新生物制品,为治疗青光眼药品Vyzulta(latanoprostene bunod)、抗病毒感染药品Prevymis(letermovir)、治疗哮喘药物Fasenra(benralizumab)、治疗罕见先天性酶疾病药物Mepsevii(vestronidase alfa-vjbk)和治疗血友病药物Hemlibra(emicizumab-kxwh).
出处
《上海医药》
CAS
2018年第3期83-83,共1页
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal