布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 98例小儿支原体肺炎患儿,根据数字表法随机分为对照组和布地奈德组,每组49例。对照组采用常规方法进行治疗,布地奈德组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的临床干预效果;体温恢复时间、咳嗽得到控制时间、肺部炎症吸收时间;不良反应的发生情况;干预前后患儿肺功能生化指标。结果对照组显效23例、有效17例、无效9例,总有效率为81.63%;布地奈德组显效30例、有效18例、无效1例,总有效率为97.96%;布地奈德组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。干预前,对照组第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)分别为(1.38±0.25)、(2.73±0.65)L,布地奈德组分别为(1.25±0.21)、(2.02±0.66)L,比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后布地奈德组FEV1、FVC分别为(2.29±0.69)、(3.14±0.62)L,均优于对照组的(1.71±0.32)、(2.25±0.61)L,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。布地奈德组体温恢复时间、咳嗽得到控制时间、肺部炎症吸收时间分别为(3.51±1.41)、(5.51±1.11)、(6.62±1.67)d,均短于对照组(8.52±2.13)、(7.61±1.52)、(8.52±2.34)d,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。布地奈德组常规治疗及雾化吸入过程无明显不良反应,且对照组也无严重不良反应发生。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效确切,可有效控制患儿病情,缩短疗程,改善肺功能,且治疗过程不良反应轻微,安全性高。