以颅神经受损为表现的重症肌无力一例并文献复习

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经-肌肉接头突触后膜的获得性自身免疫性疾病,可以累及颅神经,但仅累及双侧面神经、迷走神经及舌咽神经的病例并不多见。现对2016年12月西南医科大学附属第一医院神经内科收治1例以双侧面神经、迷走神经及舌咽神经受损为临床表现的重症肌无力进行报道,并复习相关文献来学习MG的诊断和治疗。