摘要
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（glucose 6-phosphate dehydrogenase，G6PD）缺乏症是由于G6PD基因突变引起的一种X-连锁遗传性疾病，该病是一种常见的人类遗传性酶缺陷疾病。G6PD缺乏症在临床上可表现为急慢性溶血性贫血等。
出处
《中华实用儿科临床杂志》
CSCD
北大核心
2018年第3期232-233,共2页
Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics
基金
国家自然科学基金（31360285）
贵州省科技厅联合基金（20147122）
