摘要
血友病A(HA)是由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)的量和分子结构异常所引起的出血性疾病,为X染色体连锁的隐性遗传病。出血是血友病的主要临床表现,出血部位可见于皮肤黏膜、关节、肌肉、消化道、泌尿生殖系统及中枢神经系统等,其中颅内出血发生率虽低(2.6%-15.6%),但是本病最重要死亡原因(病死率20%),需在临床治疗中引起足够重视。替代治疗(输注外源性FⅧ)是本病重要的治疗手段,
出处
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2018年第1期38-39,48,共3页
Journal of China Pediatric Blood and Cancer