奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及其安全性

目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及其安全性。方法选取长沙市第四医院2013年1月—2017年1月收治的急性重症胰腺炎患者126例,随机将患者分为对照组与试验组,每组63例。对照组予以醋酸奥曲肽注射液治疗,试验组在对照组治疗基础上加用乌司他丁治疗,两组患者均连续治疗7~14d。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)],胃肠减压时间、血淀粉酶恢复时间、腹痛消失时间、住院时间,并观察不良反应发生情况。结果试验组患者治疗总有效率为96.83%,高于对照组的85.71%(P<0.05)。治疗前两组患者TNF-α、IL-6、IL-10及CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患者TNF-α、IL-6、IL-10及CRP水平低于对照组(P<0.05)。试验组患者胃肠减压时间、血淀粉酶恢复时间、腹痛消失时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效确切,可有效缓解患者腹痛、恶心呕吐等临床症状,有效控制炎性反应,促进患者疾病康复,且安全性高。