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非实验期Jurkat细胞培养方法探讨 被引量:1

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摘要 目的探讨非实验期Jurkat细胞的培养方法及细胞自噬机制。方法 37℃培养箱常规培养Jurkat细胞,接种换液培养过夜后37℃培养箱与室温继续培养,间隔2天后部分细胞传代室温培养1天,并分别作MTT检测细胞活力,以及回收两种温度培养的细胞作Western blot,分析LC3表达。结果 37℃培养Jurkat细胞的活力4天明显不如2天(P<0.01),而室温培养Jurkat细胞4天与2天,及其传代正常培养1天之间细胞活力均差异无统计学意义(P>0.05),并且传代组恢复了对数生长期,室温培养细胞LC3表明细胞自噬增加。结论室温条件下4天内可维持Jurkat细胞非实验期的正常培养,其机制与诱导细胞自噬相关,是一种新的细胞培养技术。
出处 《浙江实用医学》 2017年第6期391-393,共3页 Zhejiang Practical Medicine
基金 浙江省自然科学基金项目(LGF18H290002)
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参考文献4

二级参考文献94

  • 1尉晓冬,许爱娥.传代培养的黑素细胞遗传稳定性的研究[J].中华皮肤科杂志,2004,37(6):363-363. 被引量:3
  • 2杨晓顺,王洪强,安梅.血细胞低温保存研究进展[J].临床输血与检验,2004,6(3):236-237. 被引量:2
  • 3王冰梅,庄文越,王雪松,苏铁克.短串联重复序列的研究[J].北华大学学报(自然科学版),2006,7(1):43-46. 被引量:6
  • 4郭仁 曹逸云 等.人二倍体细胞株KMB17的特性[J].中国医学科学院学报,1981,3:226-226.
  • 5Briske-Anderson MJ, Finley JW, Newman SM, et al. Influence of culture time and passage number on the morphological and physiological development of Caco-2 cells. Proc Soc Exp Biol Med, 1997, 214(3 ): 248-257.
  • 6Wenger SL, Senft JR, Sargent LM, et al. Comparison of established cell lines at different passages by karyotype and comparative genomic hybridization. Biosci Rep, 2004, 24(6): 631-639.
  • 7Feuk L, Marshall CR, Wintle RF, et al. Structural variants: changing the landscape of chromosomes and design of disease studies. Human Mol Genetics, 2006, 15( 1 ): 57-66.
  • 8Karanjawala ZE, Lieber MR. DNA damage and aging. Mech Ageing Dev, 2004, 125(6): 405-416.
  • 9Celeste A, Petersen S, Romanienko PJ, etal. Genomic instability in mice lacking histone H2AX. Science, 2002, 296(5569):922-927.
  • 10Poetsch M, Petersnmnn A, Lignitz E, et al. Relationship between mitochondrial DNA instability, mitochondrial DNA large deletions, and nuclear microsatellite instability in head and neck squamous cell carcinomas. Diagn Mol Pathol, 2004, 13( 1 ): 26-32.

共引文献26

同被引文献9

引证文献1

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