摘要
阿斯利康和安进公司宣布其Ⅱb期临床PATHWAY试验中,抗胸腺基质淋巴细胞生成素单克隆抗体tez—epelumab较安慰剂明显减轻严重难治性哮喘患者的病情恶化。该试验是52周随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究,在吸入皮质类固醇和长效B激动剂基础上加用3个剂量组,即该单抗治疗每4周70mg、210mg或每2周280mg,评价其疗效和安全性。试验达到主终点.
出处
《国际药学研究杂志》
CSCD
北大核心
2017年第9期839-839,共1页
Journal of International Pharmaceutical Research