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食药监总局发布《生物制品批签发管理办法》
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摘要
国家食品药品监督管理总局发布修订后的《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号,以下简称《办法》),强化生物制品批签发管理工作。《办法》强化企业主体责任。明确进口生物制品批签发申请人是境外制药企业,并规定境外制药企业应当授权其驻我国境内办事机构或者我国境内企业法人作为代理人办理批签发。
出处
《中国医药生物技术》
2018年第1期53-53,共1页
Chinese Medicinal Biotechnology
关键词
批签发
质量受权人
申请人
分类号
R951 [医药卫生—药学]
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