摘要
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种影响神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)突触后膜上的乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AChR),从而导致神经。肌肉信号传导发生障碍的自身免疫性疾病,以肌肉病态疲劳和晨轻暮重为其临床特征,且常伴有胸腺受累,
出处
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期192-194,共3页
Chinese Journal of Neurology
基金
国家自然科学基金资助项目(81371324,81571166)
黑龙江省卫生计生委科研课题(2016-0s2,2016-072)