期刊文献+

视神经脊髓炎的临床特点及预后探讨

下载PDF
导出
摘要 目的探讨视神经脊髓炎的临床特点以及预后。方法选取我院在2014年11月至2016年7月收治的62例视神经脊髓炎患者,对患者的临床资料进行回顾性分析,总结患者的临床特点以及预后情况。结果女性患者为视神经脊髓炎的高发人群,共46例(74.19%),39例(62.90%)患者的首发症状为视神经炎症状,病程不低于3个月的患者发生视神经萎缩的一共有33例(94.29%),患者的临床电生理检查、脊髓MRI检查以及脑脊液检查均有明显异常发现。结论视神经脊髓炎是一种多发于女性群体的疾病,视神经炎为患者的主要临床特点,对患者进行电生理、脊髓MRI、脑脊液等检查可以提高患者临床诊断的正确性,要对患者进行全面的预后,帮助患者尽早恢复健康。
作者 王民升
出处 《中国医药指南》 2018年第3期115-115,共1页 Guide of China Medicine
  • 相关文献

参考文献6

二级参考文献67

  • 1于春水,林富春,李坤成,蒋田仔,朱朝喆,秦文,陈彪.脊髓型多发性硬化脑灰质弥散张量成像研究[J].中国医学影像技术,2005,21(9):1364-1367. 被引量:8
  • 2段云云,李坤成,于春水,秦文.多发性硬化的磁共振波谱研究[J].中国医学影像技术,2006,22(1):67-69. 被引量:15
  • 3Cree BA,Goodin DS,Hauser SL.Neuromyelitis optica[J].Semin Neurol,2002,22(2):105-122.
  • 4Lennon VA,Wingerchuk DM,Kryzer TJ,et al.A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica:distinction from multiple sclerosis[J].Lancet,2004,364(9451):2106-2112.
  • 5Wingerchuk DM,Lennon VA,Pittock SJ,et al.Revised diagnostic criteria for neuromyelitis optica[J].Neurology,2006,66(10):1485-1489.
  • 6Lennon VA,Kryzer TJ,Pittock SJ,et al.IgG marker of optic spinal multiple sclerosis binds to the aquaporin-4 water[J].J Exp Med,2005,202(4):473-477.
  • 7McDonald WI,Compston A,Edan G,et al.Recowanended diagnostic criteria for multiple sclerosis[J].Ann Neurol,2001,50(1):121-127.
  • 8MatsuokaT,Matsushita T,Kawano Y,et al.Heterogeneity of aquaporin-4 autoimmunity and spinal cord lesions in multiple sclerosis in Japanese[J].Brain,2007,130(5):1206-1223.
  • 9Litdeton ET,Jacob A,Boggild M,et al.An audit of the diagnostic usefulness of the NMO-IgG assay for neuromyelitis optica[J].Mult Sclerosis,2006,12(1):156-156.
  • 10Marignier R,De seze J,Vukusic S,et al.NMO-IgG and Devic's neuromyelitis optica:a French experience[J].Mult Scler,2008,14(4):440-445.

共引文献34

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部