醒脑静注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的临床效果观察

目的观察醒脑静注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取2015年1月至2016年1月于本院就诊的急性缺血性脑卒中患者74例,根据随机数字表法将其分为对照组(n=37)和观察组(n=37)。对照组在常规治疗基础上使用阿替普酶治疗,观察组在对照组的治疗基础上使用醒脑静注射液联合阿替普酶治疗。对比两组神经功能缺损情况、缺血面积以及不良反应情况。结果治疗后,两组NDS评分明显降低,且与对照组(19.03±0.85)分相比,观察组NDS评分(12.59±0.95)分更低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组缺血面积明显缩减,且与对照组(14.62±4.73)cm2相比,观察组缺血面积(8.74±3.48)cm2较小,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率8.11%与对照组的18.92%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒脑静注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中中具有较好的临床效果,其可有效减少患者的脑缺血面积,改善患者神经功能缺损情况,且具有较好的安全性。