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1-乙氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的合成 被引量:5

Synthesis of 1-ethoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-ol
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摘要 以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和丁酮为原料,质量分数30%的H_2O_2为氧化剂,CuCl为还原剂,通过自由基反应合成了1-乙氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱表征了其结构。结果表明,其较佳工艺条件为n(ZJ-701)∶n(丁酮)∶n(H_2O_2)∶n(CuCl)=1∶12∶5∶0.05,反应时间18h,反应温度30℃。在此条件下,产品的产率为56.5%,质量分数为98.91%。 1-Ethoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-ol was synthesized through O-alkylation reaction by using 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinooxy((ZJ-701)and 2-butanone as raw materials,30%H2 O2 as oxidant,CuCl as reducing agent,and its structure was charateristized by IR,1 H NMR、13 C NMR and MS.The results revealed that its optimal conditions were as follows:n(ZJ-701)∶n(butanone)∶n(H2 O2)∶n(CuCl)=1∶12∶5∶0.05,the reaction time being 18 h,and the reaction temperature being 30℃.Under the above conditions,the yield of the products was 56.5%and the purity was 98.91%.
出处 《化工科技》 CAS 2018年第1期19-23,共5页 Science & Technology in Chemical Industry
基金 山东省自然科学基金项目(ZR2015BL025) 山东省教育厅科技计划项目(J16LC21)
关键词 1-乙氧基-4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶醇 4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 丁酮 O-烷基化反应 合成 1-Ethoxy-2, 2, 6,6-tetramethylpiperidine-4-ol 4-Hydroxy-2,2, 6, 6-tetramethylpiperidinooxy 2-Butanone O-alkylation reaction Synthesis
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