奥曲肽联合清蛋白、呋塞米对肝肾综合征的疗效研究

目的:分析研究奥曲肽联合清蛋白、呋塞米对肝肾综合征的临床疗效。方法:选取笔者所在医院重症医学科2015年2月-2017年5月住院治疗的118例肝肾综合征患者为研究对象,依据随机数字方法分成对照组59例和试验组59例;对照组患者选择清蛋白、呋塞米治疗,试验组患者则选择奥曲肽联合清蛋白、呋塞米治疗,观察分析患者治疗前后的肾功能和24 h尿量,并比较两组患者的临床疗效。结果:治疗前两组的24 h尿量、肌酐和尿素氮比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的24 h尿量均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),肌酐和尿素氮水平则显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组患者的24 h尿量显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),肌酐和尿素氮水平则显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、试验组患者的临床治疗总有效率分别为45.8%(27/59)、66.1%(39/59),试验组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患者均未发生显著的不良反应。结论:奥曲肽联合清蛋白、呋塞米治疗肝肾综合征的效果良好,不良反应少,安全性较高,值得临床推广应用。