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乳腺癌新药获CFDA批准临床
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摘要
近日,上海医药集团股份有限公司及其全资子公司上海交联药物研发有限公司联合开发的注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验批件。据悉,该药物是人用重组单克隆抗体与小分子药物交联制品,拟用于HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。
出处
《上海医药》
CAS
2018年第5期9-9,共1页
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal
关键词
药物临床试验
转移性乳腺癌
FDA批准
人源化单克隆抗体
食品药品监督管理
上海医药集团
新药
HER2
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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