期刊文献+

短翅豆芫菁beta-actin基因CDS区克隆与生物信息学分析

原文传递
导出
摘要 目的克隆短翅豆芫菁beta-actin基因CDS区全序列,并进行生物信息学分析。方法使用PCR克隆技术和生物信息学分析方法。结果克隆得到该基因CDS区全序列,全长1131bp(Gen Bank序列号为KU884974),包含了ATG起始密码和TAA终止密码子,共编码了376个氨基酸,蛋白质分子量为93.37k Da,理论等电点为5.09。该基因蛋白均位于膜外,无跨膜结构,平均疏水性(GRAVY)为0.391,该组成蛋白结构稳定。进化树分析结果表明,短翅豆芫菁与中华豆芫菁,埃及伊蚊和鼎突多刺蚁亲缘较近。结论成功克隆、分析了短翅豆芫菁beta-actin基因CDS区序列,为深入研究该基因在短翅豆芫菁体内的表达调控及短翅豆芫菁遗传与进化关系提供理论基础。
出处 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期471-473,共3页 Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基金 重庆市基础与前沿研究计划项目(cstc2016jcyj A0044) 重庆市基本科研业务费计划项目(2016cstc-jbky-01314)
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献15

  • 1谭娟杰,动物学集刊,1993年,10期,155页
  • 2袁锋,西北农业大学学报,1988年,16卷,3期,23页
  • 3陈冠芬,药物分析杂志,1986年,6卷,1期,45页
  • 4团体著者,中国人民共和国药典,1985年
  • 5谭娟杰,青藏高原科学考察丛书.西藏昆虫.1,1981年
  • 6团体著者,中国药用动物志.1,1979年
  • 7谭娟杰,昆虫学报,1958年,8卷,2期,152页
  • 8朱弘复,昆虫学报,1956年,6卷,1期,61页
  • 9KIYOKAWA E, TAKAI S,TANAKA M, et al. Overexpression of ERK,an EPH family receptor protein tyrosine kinase,in various human tumors[J]. Cancer Res,1994, 54(14) :3 645 -5 360.
  • 10HARPER JW,ADAMI GR,WEI N,et al. The 1721 Cdk-interaeting protein Cipl is a potent inhibitor of G1 cyclin-dependent kinases[J]. Cell,1993, 75(4) : 805 -816.

共引文献54

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部