错配修复基因蛋白在散发性结直肠癌中表达的临床意义

目的探究散发性结直肠癌错配修复基因蛋白检的表达及其临床意义。方法收集150例散发性结直肠癌患者的肿瘤标本,通过免疫组织化学染色法测定错配修复基因蛋白(hPSm^2、hMLH1、hMSH6、hMSH2)水平,并分析其影响因素。结果 150例标本中有42例存在hPSm^2、hMLH1、hMSH6、hMSH2表达缺失,缺失率为28.00%,根据错配修复基因蛋白表达是否缺失分为C组(42例)和D组(108例)。经单因素分析,肿瘤部位、分化程度、BMI与错配修复基因蛋白缺失表达有关(P<0.05);经Logistic多因素回归分析,肿瘤分化程度低、位于右半结肠、BMI≥28.0与错配修复基因蛋白缺失表达有关(P<0.05)。结论散发性结直肠癌患者存在错配修复基因蛋白表达缺失现象,且表达缺失与肿瘤部位、分化程度及BMI相关,可为病情及预后评估提供依据。