PCSK9基因E670G位点多态性与中国人群冠心病发病和血脂水平相关性的系统评价

目的系统评价前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)基因E670G位点多态性与中国人群冠心病发病和血脂水平的相关性。方法通过中国知网、万方、维普、Pub Med和Google Scholar等中英文数据库,检索PCSK9基因E670G位点多态性与中国人群冠心病易感相关性和(或)血脂水平的病例对照或队列研究。采用Review Manager5.0和Stata12.0软件分析PCSK9基因E670G位点多态性与冠心病发病和血脂水平的相关性。结果共纳入10篇文献,包含研究对象7 687例。与PCSK9基因E670G位点A等位基因相比,G等位基因冠心病比例更高(OR=1.77,95%CI为1.28~2.46)。显性遗传模型下,与AA基因型比较,AG+GG基因型冠心病比例更高(OR=1.83,95%CI为1.29~2.59)。PCSK9基因E670G位点G等位基因携带者TC(SMD=0.20,95%CI为0.04~0.35,P<0.05)和TG(SMD=0.15,95%CI为0.00~0.31,P<0.05)水平更高;进一步进行亚组分析后发现,病例对照研究亚组中具有AG+GG基因型的人群TC水平(SMD=0.25,95%CI为0.06~0.43,P<0.05)、低密度脂蛋白胆固醇水平(SMD=0.27,95%CI为0.00~0.53,P<0.05)比AA基因型的人群高。结论 PCSK9基因E670G位点多态性与中国人群冠心病易感性和血脂水平关系密切,其中携带G等位基因者冠心病患病风险升高且血液TC、TG水平更高。