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首个儿童罕见病研究项目在沪启动
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摘要
日前,系统评估全基因组测序在不明原因智力落后或发育迟缓、多发畸形等罕见未确诊儿童患者中的应用指征及诊断效果的临床研究项目在上海启动。
出处
《康复》
2018年第4期4-4,共1页
关键词
儿童患者
罕见病
全基因组测序
发育迟缓
智力落后
不明原因
临床研究
诊断效果
分类号
R473.72 [医药卫生—护理学]
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康复
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