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中美及欧盟药品批准前生产现场检查工作的对比分析
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摘要
(接1月下)比如,我国当前对生产现场检查要点尚未明确的实施细则,与GMP检查标准结合要求不太明确,各省级监管机构的现场检查在实施和标准把握上还不够规范统一等。美国在批准前检查方面的法规体系建立时间为最早和最完善,无论是在药品注册审批的法律法规方面、知识产权保护方面还是在便民方面、监管机制方面等,美国的注册审批体系都值得学习借鉴。
作者
王延亮
机构地区
北京市药品认证管理中心
出处
《首都食品与医药》
2018年第4期102-102,共1页
Capital Food Medicine
关键词
现场检查
GMP
检查员
食品药品监督管理
生物制品
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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首都食品与医药
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