散血草乙醇提取物对小鼠血管内皮瘤细胞生长影响的研究

目的通过研究散血草乙醇提取物对体外培养的血管内皮瘤细胞(EOMA细胞)生长和凋亡的影响,探讨散血草治疗血管瘤的细胞学基础及理论依据。方法利用小鼠血管内皮瘤细胞株进行体外细胞培养,将实验细胞分为阴性对照组:B1(单纯PBS溶液处理)和不同浓度散血草乙醇提取物干预组:B2、B3(添加药物分别为100μg/m L、1mg/m L的散血草乙醇提取物)。用散血草乙醇提取物干预培养的细胞。观察比较三组体外培养的EOMA细胞在药物干预24h、48h、72h后的细胞生长情况。结果干预后对照组血管内皮瘤细胞生长旺盛,而散血草提取物干预组细胞生长相对缓慢,尤以1mg/ml组为甚。在干预后第24,48,72h时间点上,100μg/ml药物组和1mg/ml药物组细胞Ki67平均荧光强度较对照组低(P<0.05);1mg/ml药物组细胞平均荧光强度值较100μg/ml药物组低(P<0.05)。在干预后第24,48,72小时时间点上,100μg/ml药物组、1mg/ml药物组细胞凋亡率均较对照组高(P<0.05);1mg/ml药物组细胞凋亡率较100μg/ml药物组高(P<0.05)。在干预后72h,100μg/ml药物组、1mg/ml药物组VEGFmRNA的表达较对照组低(P<0.05)。在干预后72h各组间单个细胞上的VEGFR免疫荧光检测表达无明显差异,但同样大小视野内VEGFR表达对照组最多,1mg/ml组最低。结论散血草乙醇提取物在体外有抑制EOMA细胞生长、促进其凋亡的作用。其对EOMA细胞的作用机制可能与其下调EOMA细胞VEGF的表达水平有关。