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系统性红斑狼疮相关肺动脉高压的发病机制及治疗研究进展 被引量:9

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摘要 系统性红斑狼疮(SLE)是一种多脏器系统损害的慢性自身免疫性疾病。肺动脉高压(PAH)是SLE患者的严重合并症之一,其发病率为0.5%-43%,且以亚洲人群较为多见。SLE患者的死亡率在过去50年中呈急剧下降趋势,但系统性红斑狼疮相关肺动脉高压(SLE—PAH)患者的死亡风险仍然明显高于无PAH的SLE患者,两者5年生存率分别为68%及94.8%。近年来,关于结缔组织病相关肺动脉高压(CTD-PAH)的研究越来越受到国内外研究学者的关注,尤其是SLE.PAH方面的研究越来越受到重视。
出处 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第17期1371-1373,共3页 National Medical Journal of China
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