摘要
多囊肾(PKD)系肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性肾脏疾病,按遗传方式分为二型:(1)常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD),此型一般到成年才出现症状,可生存到老龄阶段,故又称成人型。(2)常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD),一般在婴儿即表现明显,又称婴儿型,患儿多在出生后不久死亡。其中常染色体显性遗传性多囊肾病最常见,该病是一种世界范围内高发遗传疾病,全世界每四百到一千人就有一个显性多囊肾病患者。
出处
《临床合理用药杂志》
2018年第10期175-177,共3页
Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use