婴儿3p缺失综合征1例

A infantile patient with 3p deletion syndrome

染色体病是由于先天性染色体数目和／或结构畸变而形成的疾病，常造成机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统的功能障碍等。3p缺失综合征是一种常染色体病，现将2016年12月在郑州大学附属郑州中心医院儿童康复科收治住院，诊断为3p缺失综合征的1例病例报告如下，以提高临床医师对该病的认识。