低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征临床观察

目的观察低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床疗效。方法选取2016年2月-2017年4月医院收治的小儿肾病综合征患儿92例,随机分为治疗组和对照组,每组46例。对照组给予泼尼松治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合低分子肝素治疗。比较2组患儿临床疗效、肾功能指标及凝血功能指标。结果治疗组总有效率为93.48%明显高于对照组的76.09%,差异有统计学意义(χ~2=5.392,P<0.05)。治疗组治疗后血清肌酐清除率(Ccr)明显高于对照组,血清尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组凝血时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2组APTT、PT均明显高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征临床疗效显著,可有效保护肾功能,显著改善患儿凝血功能,值得临床推广应用。