仿制药大限将至，企业胜算几何

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摘要自2016年发起的一致性评价，是本轮药审改革的重中之重，意在消除国产仿制药与原研药之间的药效鸿沟。生物等效性试验（BE试验）是验证仿制药是否与原研药等效的重要证据。

作者贺涛孙爱民

出处《学习之友》 2018年第5期36-38,共3页

关键词仿制药几何企业原研药等效性一致性试验鸿沟

1狄德罗.一生之信[J].学生天地（初中版）,2018,0(6):87-89.
2何晓静,李思淼,李晓冰,菅凌燕.某院13种原研及国产抗肿瘤药物药品说明书的统计分析[J].中国医院药学杂志,2018,38(7):742-745. 被引量：4
3徐祯霞.年猪[J].山东文学,2018,0(5):102-107.
4沈伟文.宝钢焦化厂清循环系统水质稳定调查[J].环境工程,1987,6(4):6-11.
5五大问题解密PPP出库[J].中国招标,2018,0(19):15-18.

学习之友

2018年第5期

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