摘要
以澳洲坚果为试材,利用单因素试验对影响RAPD标记反应体系的主要因素进行优化,建立适合澳洲坚果RAPD标记的反应体系。结果表明,澳洲坚果RAPD最优反应体系为：20μL反应体系中,模板DNA 40 mg/L,引物0.6μmol/L,Taq聚合酶1.0 U,Mg2＋2.5 mmol/L和dNTPs 0.4mmol/L。利用该最优反应体系对不同引物和澳洲坚果种质进行验证,扩增条带具有良好的可靠性和稳定性,且分辨率较高,可用于澳洲坚果种质资源鉴定及遗传多样性分析等。
出处
《中国南方果树》
北大核心
2018年第3期46-49,共4页
South China Fruits
基金
广西自然科学基金(2016GXNSFBA380005)
广西创新驱动发展专项(桂科AA17204058-4和桂科AA17204058-8)
广西直属公益性科研院所基本科研业务费专项(桂热研201803、桂热研201606、桂热研201710)
广西壮族自治区南宁市科学研究与技术开发计划(20172154-1)资助
