摘要
胰腺在低温低压下原位灌注UW器官保存液后0～4℃保存,在最短的时间内转移至GMP实验室,胰腺经过消毒、修剪后插管灌入胶原酶,缓慢逐渐加压灌注直至胰腺组织充分膨胀。将灌注好的胰腺组织切成8～12块后转移至450 ml或600 ml的Ricordi消化罐中,迅速升温至37℃后机械震荡同时每分钟抽取组织,进行双硫腙染色,显微镜下观察胰岛分离情况,当胰岛与外分泌组织充分分离时,终止消化,胰腺在低温低压下原位灌注UW器官保存液后0～4℃保存，在最短的时间内转移至GMP实验室，胰腺经过消毒、修剪后插管灌入胶原酶，缓慢逐渐加压灌注直至胰腺组织充分膨胀。将灌注好的胰腺组织切成8～12块后转移至450ml或600ml的Ricordi消化罐中，迅速升温至37℃后机械震荡同时每分钟抽取组织，进行双硫腙染色，显微镜下观察胰岛分离情况，当胰岛与外分泌组织充分分离时，终止消化.
出处
《实用器官移植电子杂志》
2018年第2期121-121,共1页
Practical Journal of Organ Transplantation(Electronic Version)
