从强化中药调剂监管角度探讨其对减少中药房不良事件和相关差错的临床应用价值

目的:分析加强中药调剂监管对减少中药房不良事件及差错的临床价值。方法:将2015年6~12月开出的18500张处方列为对照组,不给予中药调剂监管;将2016年1~6月开出的18800张处方列为观察组,给予强化中药调剂监管,记录并比较两组不良事件及差错发生率。结果:观察组不良事件及差错发生率0.04%,对照组不良事件及差错发生率为0.16%,观察组显著低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:加强中药调剂监管有助于减少中药房不良事件及差错率,提升调剂质量,促进用药安全。